占比为42.5%。

与2024年基本持平。

陈诉包罗新药临床试验和生物等效性试验两大类。

系统梳理和阐明2025年我国新药注册临床试验情况和成长趋势。

本报北京7月12日电（记者申少铁）国家药监局近日发布《中国新药注册临床试验进展年度陈诉（2025年）》，陈诉显示。

新药临床试验批准后的试验启动平均用时较上一年度缩短4个月，同比增长18%。

《 人民日报 》（ 2026年07月13日 02 版） 。

重点领域药品临床试验数量平稳有升：罕见疾病药物共登记临床试验118项，占比为57.5%，较2024年增长29.6%；医学影像学和放射性药物共登记临床试验22项。

其中，以血液系统疾病、抗肿瘤药物和神经系统疾病为主，较2024年增长6.4%，。

我国临床研发保持积极态势；生物等效性试验2218项，新药临床试验2997项，较2020年翻一番，2025年。

占年度罕见疾病药物临床试验总量的57.6%；细胞与基因治疗类药物登记临床试验149项，我国药物临床试验总量首次凌驾5000项，trust钱包怎么样，创历史新高。